国产又粗又黄又爽的免费视频,日韩国产亚洲欧美,人间中毒

立項只是FIC，已經不夠用了？

生物醫(yī)藥創(chuàng)新的 “圣杯”，從來都是 “第一”，但商業(yè)世界的殘酷在于，“第一” 的光環(huán)未必能照亮通往最豐厚回報的道路。尤其是在當下，中國創(chuàng)新藥供給端的空前繁榮與迭代速度的急劇加快，正以前所未有的力量壓

創(chuàng)新藥生物醫(yī)藥企業(yè)臨床試驗 2025-10-13

禮來擬13億美元收購Verve Therapeutics

據外媒6月17日報道，禮來（Eli Lilly）正就收購基因編輯初創(chuàng)公司Verve Therapeutics（納斯達克代碼：VERV）展開深入談判，交易總額最高或達13億美元。據知情人士透露，

基因阿爾茨海默血管疾病 2025-06-18

License-out潮來襲：誰是下一個出海爆款？

圖源：網絡 2025年中國創(chuàng)新藥出海進入快車道。據藥研網不完全統計，剛過去的5月，至少有6家國內藥企公開宣布了新的國際合作協議，涵蓋ADC、雙抗等多個熱門管線。這些高額交易直接引發(fā)二級市場強烈反應

License-out 創(chuàng)新藥 2025-06-09

Rgenta Therapeutics宣布與GSK達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)靶向RNA小分子剪接調節(jié)劑

醫(yī)療 2024-12-06

一款全球BIC分子的三年，與中國醫(yī)藥行業(yè)的一個時代

2021年11月，中國白血病患者等來了久違的好消息。亞盛醫(yī)藥的奧雷巴替尼獲批上市，成為國內唯一針對T315I突變的慢性髓細胞白血�。–ML）慢性期（CP）或加速期（AP）成年患者的藥物。盡管一

醫(yī)療 BIC分子中國醫(yī)藥白血病治療亞盛醫(yī)藥 2024-11-28

國產分子，又誕生了一個全球BIC

澤布替尼、西達基奧侖賽之后，誰是下一個國產10億美元分子？答案逐漸浮出水面。 11月12日，和譽醫(yī)藥公布了CSF-1R小分子抑制劑Pimicotinib的關鍵3期臨床MANEUVER頂線數據。臨

醫(yī)療國產分子 BIC TGCT適應癥 CSF-1R抑制劑 2024-11-13

“MUSIC圖譜”揭示了部分腦細胞衰老速度更快，在阿爾茨海默病患者中更為普遍

新研究發(fā)現，一些腦細胞的衰老速度比其他細胞更快，并且在患有阿爾茨海默病的患者中，這些衰老較快的腦細胞數量明顯偏多。加利福尼亞大學

腦細胞衰老阿爾茨海默病單細胞多核酸交互基因表達 2024-05-15

心血管健康治療新突破：Alleima Medical合瑞邁醫(yī)療淺談精密導線的關鍵應用

據世界衛(wèi)生組織相關數據顯示，心血管疾病 (CVD) 每年導致約1790萬人死亡，遠超其他因素影響成為全球人口死亡的主要原因。令人欣慰的是，心血管醫(yī)療技術的飛速發(fā)展正給患者帶來新的希望。近日，全球特種不

Alleima Medical 2024-05-10

抗血管生成與ICI聯合療法臨床試驗的經驗教訓

前言抗血管生成藥物，通常是靶向VEGF–VEGFR途徑的抗體或酪氨酸激酶抑制劑，是目前臨床證明可提高免疫檢查點抑制劑（ICIs）療效的少數組合之一。這種臨床益處已在不同癌癥類型的關鍵III期試驗中得到證明，然而，許多III期臨床試驗也出現了陰性結果

抗血管生成藥 ICI聯合療法臨床試驗腫瘤治療醫(yī)療科技 2024-04-16

License out出不了超級巨頭？

當license out浪潮翻涌，越來越多藥企走出國門，創(chuàng)新藥接連叩開美國市場大門，中國的創(chuàng)新實力正被國際大力認可。這既是產業(yè)分工與合作模式的冰山一角，也是生態(tài)不斷成熟的必然趨勢，更是為處于寒冬低谷期的創(chuàng)新藥行業(yè)帶去無限暖意

Licenseout Captisol 注射劑眼科醫(yī)療創(chuàng)新藥 2024-02-21

明星biotech落幕，“偽license in”時代的徹底終結

2021年，帶著9條管線迅速在納斯達克上市；2024年，決定出售剩余管線、退市、關閉。這是聯拓生物快速又短暫的一生。盡管去年以來，license in極速降溫，但有錢又有項目的聯拓生物，一步步走到今天，仍令人唏噓不已

biotech 聯拓生物 licensein 生命科學小分子藥 2024-02-19

引進中國資產、成立3年上市，“License in模式”反向輸出華爾街

從成立之初，依靠license in（授權引進模式），搭起各種看著稍微靠譜的管線以及團隊，便能獲得不錯的估值，然后快速上市…… 2021年之前，這一“license in”模式，成了國內最火熱的模式之一

Licensein 創(chuàng)新藥肺癌傳奇生物生物制藥 2024-02-02

未獲FDA批準，胃癌明星靶點FIC藥物遭遇黑天鵝

跨過終點的臨門一腳，zolbetuximab暫時還不能落下。 1月9日，安斯泰來宣布，由于第三方生產工廠存在未解決缺陷，不能在1月12日的PDUFA日期前批準zolbetuximab上市。也就是說，還需要整改生產問題，zolbetuximab才能拿下FIC藥物的光環(huán)

胃癌靶點 FIC藥創(chuàng)新藥臨床研究癌癥治療 2024-01-11

新軍崛起，格局重塑：license out火爆背后的真相

在醫(yī)藥轉向創(chuàng)新驅動的大背景下，理解生物科技的發(fā)展趨勢與格局演變，越來越重要。當下，一系列前沿生物科技開始走進現實，最有潛力的biotech大多是新面孔。比如正在爆發(fā)的小核酸藥物領域，成立于20

Licenseinout 創(chuàng)新藥藥物臨床試驗傳奇生物生物制藥 2024-01-09

【洞察】血管外植入型心律轉復除顫器（EVICD）是新型ICD 市場可開發(fā)空間廣闊

EVICD是ICD技術發(fā)展方向，除包含S-ICD功能外，還具有體積小、使用壽命長、能量低等特點。EVICD可同時進行心外膜起搏、ATP治療，適應范圍更廣泛。血管外植入型心律轉復除顫器（EVICD）是一種將導線置于胸骨后、血管外的新型植入式心律轉復除顫器（ICD）

血管外植入心律轉復除顫器 EVICD 醫(yī)療器械心臟病 2024-01-04

3款ADC價值220億美金，第一三共license out的技術和藝術

69億美元，這是曾經一款ADC藥物賣出的最高價。 2019年，阿斯利康以69億元的總價拿下第一三共的HER2 ADC藥物DS-8201。4年后，第一三共再度刷新了自己創(chuàng)下的ADC交易記錄。 10月

第一三共 licenseout ADC 創(chuàng)新藥生物制藥 2023-10-22

沒有l(wèi)icense in的時代，只有時代的license in

當創(chuàng)新藥企從蕭條的市場收到明確的信號：降本增效，停止一切燒錢行為時，大手筆開支的license in也極速降溫。數據最為直觀。根據醫(yī)藥魔方數據，截至7月5日，國內創(chuàng)新藥license in（授權引入）合作僅有10項，交易數量大幅下降

Licensein 創(chuàng)新藥藥物臨床試驗傳奇生物生物制藥 2023-09-25

心寰科技完成數千萬元Pre-A輪融資，全球最細2D ICE即將進入注冊臨床

心腔內超聲系統領域，國內優(yōu)質企業(yè)有極大機會。本文為IPO早知道原創(chuàng) 作者｜C叔微信公眾號｜ipozaozhidao 據IPO早知道消息，2023年6月，深圳心寰科技有限公司（下稱&l

心寰科技 2DICE 心腔內超聲系統心臟病手術醫(yī)療器械 2023-08-28

阿諾醫(yī)藥赴美IPO背后，是License-in之殤

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。錯失科創(chuàng)板和港交所后，美股市場成為阿諾醫(yī)藥的最后選擇。現階段，中概股在美國市場過得并不如意。此種境況下，阿諾醫(yī)藥能有怎樣的股價表現似乎已經變得不重要了，因為能夠上市已經是一種幸運

License-in 阿諾醫(yī)藥創(chuàng)新藥生物技術醫(yī)藥實驗 2023-08-25

首個肝導向療法獲批上市背后，一款FIC藥物的十年審批路

一款FIC藥物想要成功獲批上市究竟有多難？Delcath公司的經歷便是FIC產品艱難前進之路的一個縮影。早在2013年，Delcath的FIC產品HEPZATO KIT就向FDA提出了上市申請，遺憾的是，因為臨床數據不足，遭到了FDA的拒絕

FIC藥物肝導向療法創(chuàng)新藥 Delcath 醫(yī)療科技 2023-08-22

一款核藥爆品的誕生，Pluvicto崛起啟示錄

令人聞風喪膽的放射性核素，在藥企手中有可能是印鈔機。大藥廠諾華手中的抗腫瘤藥物Pluvicto，就是這樣一款核藥產品。 2022年3月，Pluvicto獲得FDA批準，用于PSMA陽性轉移性去勢抵抗性前列腺癌三線治療，成為了全球首款靶向PSMA的放射性配體療法

核藥基因療法細胞療法融資抗腫瘤藥 2023-07-26

ICI的慢性免疫毒性

前言免疫檢查點抑制劑（ICIs）已成為癌癥治療的核心支柱，在經濟發(fā)達國家，幾乎一半的轉移性癌癥患者有資格接受ICIs。截止2021年12月，有八種批準的藥物用于17種不同的惡性腫瘤，這些藥物在多種（新）輔助治療和維持治療中的應用日益增多

免疫檢查點抑制劑過繼細胞治療癌癥治療免疫治療抗腫瘤免疫 2023-07-06

金域醫(yī)學們的野望：ICL行業(yè)研究框架

本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。作者冷風吹斷樹枝-，在雪球設有同名專欄。對于一個賽道的研究，絕對不能滿足于宏大敘事，而是應該進行更多的深入調查，依靠動態(tài)中的競爭去評估一家企業(yè)的優(yōu)勢

金域醫(yī)學 ICL行業(yè)分級診療醫(yī)學檢驗醫(yī)療檢測 2023-06-02

KRAS G12D的較量：FIC還未完成1期臨床，但內卷已經開始

從“不可成藥”的癌癥靶點，到抗癌藥物的新戰(zhàn)場，以KRAS為中心，海內外的醫(yī)藥企業(yè)卷了個頭破血流。 KRAS G12D靶點藥物現在更是火藥味十足。過去的一段時間里，不少藥企紛紛涌入KRAS G12D靶點的競賽中

癌癥靶點動物實驗臨床研究創(chuàng)新藥生物醫(yī)學 2023-05-23

ICI治療中的超進展及其潛在機制

前言近年來，免疫檢查點抑制劑（ICIs）已被證明是最有前途和最有效的免疫療法之一，它們通過靶向特定分子，如程序性死亡受體1（PD-1）或其配體（PD-L1）以及細胞毒性T淋巴細胞抗原4（CTLA-4）等，重建抗腫瘤反應并防止腫瘤細胞逃避免疫監(jiān)視

免疫檢查點抑制劑過繼細胞治療癌癥治療免疫治療 HPD 2023-05-15

ICI聯合TGF-β阻斷還有前景嗎？

前言轉化生長因子β（TGF-β）是一種有效的多效性細胞因子，在腫瘤發(fā)生中具有復雜的、經常相互矛盾的作用。在早期腫瘤中，TGF-β通路誘導細胞凋亡，抑制腫瘤細胞增殖

癌癥治療細胞研究生物醫(yī)學臨床研究基因工程 2023-05-08

License in的信仰考驗：當藥物海外臨床率先失利

沒人能否認License in模式的精妙之處，但不得不說，對于藥企而言，這一模式考驗重重。不僅考驗藥企的眼光、臨床能力，更考驗心理素質和創(chuàng)新信仰。畢竟，一種極端情況是，藥物海外臨床率先遭遇滑鐵盧。海外臨床失敗，并非都是藥物出現了問題，也有可能是臨床設計不合格

Licensein 創(chuàng)新藥藥物臨床試驗傳奇生物生物制藥 2023-04-28

ICI治療中IRAE的風險因素

前言癌癥免疫治療改變了多種惡性腫瘤的治療模式，其中應用最廣泛的免疫治療包括免疫檢查點抑制劑（ICIs），如抗程序性細胞死亡受體-1（PD-1）/程序性死亡配體-1（PD-L1）和抗細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）

T細胞免疫療法癌癥生物試驗基因改造臨床醫(yī)學 2023-03-13

ICI治療的外周血生物標志物

前言在過去的十年中，使用免疫檢查點抑制劑（ICIs）的癌癥免疫治療在各種惡性腫瘤的治療中顯示出良好的臨床療效。然而，由于免疫抑制性的腫瘤微環(huán)境（TME），這種免疫治療效果只使得小部分患者收益。因此，在治療前或治療期間盡早識別可能或不可能對ICI治療產生反應的患者對于獲得最佳免疫治療效果至關重要

癌癥免疫治療腫瘤研究 T細胞生物醫(yī)學臨床研究 2023-03-06

近40億美金的賭局，揭秘2022十大License in

資本寒冬之下，國內藥企跨境License in也受到了一定影響。根據美柏資本統計，今年前十個月，國內藥企跨境License in數量為58起，較去年同期下降近50％。不僅數量下降，License in總金額也有所下滑

生物制藥免疫抑制劑婦科治療創(chuàng)新藥臨床研究 2022-12-19

從未如此精彩，國產創(chuàng)新藥10大License-out背后的真相

如果說，2020年是國產創(chuàng)新藥出海元年；那么，2022年是徹底爆發(fā)之年。2022年，僅前十大License－out交易，總金額便高達145億美金。通過交易，我們不難發(fā)現，中國創(chuàng)新藥行業(yè)在雙抗和ADC領域正迎頭趕上

國產創(chuàng)新藥細胞因子靶向治療癌癥理療臨床實驗 2022-12-19

【聚焦】我國心腔內超聲（ICE）市場普及率低未來市場增長空間大

國內潛在患者規(guī)模龐大，ICE市場發(fā)展空間廣闊，僅ICE導管這一市場空間便已達到百億級別。心腔內超聲（ICE）是一種與心導管檢查相結合的超聲心動圖診斷新技術。ICE技術是通過將超聲探頭置于心腔內部，發(fā)射并接收超聲信號，來精確獲取心臟解剖結構、心臟血流動力學等信息的實時成像

心腔內超聲醫(yī)學影像臨床實踐心臟病醫(yī)療器械 2022-12-06

【麻醉護理專欄】麻醉護理（BASIC LEVEL） - 全身麻醉及護理

麻醉護理專欄麻醉護理（BASIC LEVEL）－全身麻醉及護理閱讀書籍來源：基礎護理技術與�？谱o理實踐（2020．08）作者：雷穎主編整理：徐州醫(yī)科大學護理學院楊婷婷北京清華長庚醫(yī)院麻醉科涂

麻醉護理術后病例研究 2022-10-25

世界第一！推想包攬MICCAI 2022兩大國際挑戰(zhàn)賽冠軍

近日，推想醫(yī)療在醫(yī)學圖像頂級國際會議MICCAI 2022中獲得“肺動脈分割”、“氣管及支氣管分割”兩項重要比賽冠軍！MICCAI是由國際醫(yī)學圖像計算和計算機輔助干預協會（Medical Image

醫(yī)療 2022-09-26

杜邦公司將在華擴大杜邦™ Liveo™ Pharma SiliconeTubing制藥級有機硅管路商業(yè)生產規(guī)模

致力于滿足大中華區(qū)對高品質生物制藥加工產品日益增長的本地需求【2022年8月9日——美國特拉華州威爾明頓市訊】杜邦公司（紐交所交易代碼：DD）今日宣布，將通過擴充中國華東工廠產能，提升Liveo™ Pharma Silicone Tubing制藥級有機硅管路的生產規(guī)模

杜邦 2022-08-11

福音來了？國外企業(yè)推出一款用于近視治療的Micro LED眼鏡

行家說快訊：近日，日本久保田制藥控股（Kubota Pharmaceutical Holdings）宣布，其旗下子公司Kubota Vision研發(fā)的一款采用Micro LED技術、用于治療近視的智能眼鏡Kubota Glass在日本正式開售，該產品售價77萬日元（約合人民幣3．99萬元）

近視治療 LED眼鏡 2022-08-03

創(chuàng)新藥的傲慢與偏見：聊聊爭議中的“License-in”

對事物的定義，應該躬身親歷，而不是僅憑他人的描述來進行判斷。這正是簡·奧斯汀的小說《傲慢與偏見》告訴我們的真理，它同樣適用于當今的創(chuàng)新藥市場。自去年9月科創(chuàng)板連續(xù)否決了兩家License－in（授權引進）模式為主的創(chuàng)新藥企IPO后，這一曾在資本市場備受追捧的模式突然開始被投資者所嫌棄

創(chuàng)新藥 License-in 2022-08-03

眼科手術機器人ForSight Robotics獲5500萬美元A輪融資，精度是人手10倍

“全世界有數以億計的白內障患者�！弊髡撸篟ita編輯：tuya出品：財經涂鴉（ID：caijingtuya）近日，ForSight Robotics公司為其眼科手術機器人平臺ORYOM籌集了5500萬美元的A輪融資

眼科手術機器人融資 2022-07-25

醫(yī)療設備制造商MicroTransponder完成 5300萬美元E輪融資，產品用于改善中風患者手臂運動能力

“融資將用于Vivistim迷走神經刺激系統商業(yè)化。”作者：張靜姝編輯：tuya出品：財經涂鴉（ID：caijingtuya）據官網消息，醫(yī)療設備制造商MicroTransponder完成了由US Venture Partners領投的5300萬美元E輪融資

MicroTransponder 中風患者手臂運動能力 2022-06-23

ICD版本之間的轉換對慢性病流行率有何影響？

導讀通過研究表明從ICD－8到ICD－9－CM的過渡期間，大多數調查的慢性健康狀況的估計回歸模型參數發(fā)生顯著變化，而從ICD－9－CM到ICD－10－CA的期間則沒有。國際疾病分類（ICD）代碼是由世界衛(wèi)生組織（WHO）制定的，是傷病和死亡原因分類的全球標準，并用于監(jiān)測疾病的流行率和發(fā)病率趨勢

ICD版本慢性病流行率 2022-06-14

Alnylam Pharmaceuticals

立項只是FIC，已經不夠用了？